Povestea ciudată a unei copile de doar 12 ani

Una dintre cele mai rare boli genetice este progeria, cunoscută şi sub numele de sindromul Hutchinson-Gilford.

Din nefericire, micuța din imagine suferă de această afecțiune extrem de rară, afecțiune care se manifestă prin îmbătrânirea prematură atât pe exterior, cât și în interior, a copiilor.

Bebelușii par normali la naștere, dar pe parcursul primelor luni de viață apar semne pe piele. Aceasta începe să se încrețească ușor și nu este atât de elastică și fină ca a unui copil normal, ci pare mai degrabă pielea unei persoane trecute de prima tinerețe.

Pe măsură ce boala înaintează, copiii îmbătrânesc văzând cu ochii. Cei afectați de această maladie, nu depășesc vârsta de 17-18 ani., Trist